Oct 14, 2011 11:54
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German term
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jako propozycja:
pełnomocnik ds. jakości wyrobów medycznych lub
pełnomocnik ds. jakości w trybie / w rozumieniu ustawy o produktach medycznych
Medizinproduktegesetz (kurz MPG) bezeichnet in Deutschland[1] und Österreich die nationale Umsetzung der europäischen Richtlinien 90/385/EWG für aktive implantierbare medizinische Geräte, 93/42/EWG für Medizinprodukte und 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika. Der Begriff Medizinprodukte umfasst nicht die Arzneimittel.
pełnomocnik ds. jakości wyrobów medycznych lub
pełnomocnik ds. jakości w trybie / w rozumieniu ustawy o produktach medycznych
Medizinproduktegesetz (kurz MPG) bezeichnet in Deutschland[1] und Österreich die nationale Umsetzung der europäischen Richtlinien 90/385/EWG für aktive implantierbare medizinische Geräte, 93/42/EWG für Medizinprodukte und 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika. Der Begriff Medizinprodukte umfasst nicht die Arzneimittel.
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